- Уникальный номер реестровой записи
- 140830
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7703
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-10-12
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-04-11
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Norovirus GI / GII-FL по ТУ 21.20.23-275-01897593-2017
- Наименование организации - заявителя
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - заявителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- Юридический адрес организации - заявителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН заявителя
- 7720024671
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969085987788689
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- ФБУН ЦНИИ Эмидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
