- Уникальный номер реестровой записи
- 140882
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7564
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-08-31
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-05-08
- Наименование медицинского изделия
- Аппараты для лечения нарушений дыхания во сне, модели: DreamStar Intro, DreamStarInfo, DreamStar Auto, DreamStar Duo, DreamStar DuoST, EcoStar, EcoStar Auto c принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "МЕДОКСИМА"
- Место нахождения организации - заявителя
- 121596, Россия, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 3, этаж 9, пом. II, комн. 56
- Юридический адрес организации - заявителя
- 121596, Россия, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 3, этаж 9, пом. II, комн. 56
- ИНН заявителя
- 7714873596
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "МЕДОКСИМА"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121596, Россия, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 3, этаж 9, пом. II, комн. 56
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121596, Россия, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 3, этаж 9, пом. II, комн. 56
- ИНН уполномоченного представителя
- 7714873596
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "СЕФАМ САС"
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, SEFAM SAS, 144 Avenue Charles de Gaulle, 92200 Neuilly-sur-Seine, France
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, SEFAM SAS, 144 Avenue Charles de Gaulle, 92200 Neuilly-sur-Seine, France
- ОКП/ОКПД2
- 3195299431222089577
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965830587127163
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- SEFAM SAS, 10 Allée Pelletier-Doisy, 54600 Villers-Les-Nancy, France
