- Уникальный номер реестровой записи
- 139395
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6832
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915209
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-02-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-02-13
- Наименование медицинского изделия
- Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН заявителя
- 7725271480
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725271480
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150914819986830
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966931432544227
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., Chapel Lane, Swords, Co. Dublin, Ireland
