- Уникальный номер реестровой записи
- 132103
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/4428
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-07-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-12-18
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров FCR Prima Tm (CR-IR 392), с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "ФУДЖИФИЛЬМ-РО"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5А, этаж 4
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5А, этаж 4
- ИНН заявителя
- 7703032979
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ЗАО "ФУДЖИФИЛЬМ-РО"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5А, этаж 4
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5А, этаж 4
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703032979
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chrome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chrome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3683151181342840573
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968359819548559
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. FUJIFILM Corporation, 26-30 Nishiazabu 2-chome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan.
2. FUJIFILM Imaging Systems (Suzhou) Co., Ltd., 138 Chang Jiang Road, New District, 215011 Suzhou, China.
