Аппарат miraDry System для лечения подмышечного гипергидроза в составе, с принадлежностями
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 131294
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/4932
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916189
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-10-26
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат miraDry System для лечения подмышечного гипергидроза в составе, с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "НоваМедика"
- Место нахождения организации - заявителя
- 125047, Россия, Москва, ул. 1-ая Брестская, д. 29, БЦ "Капитал-Тауэр", 11 этаж
- Юридический адрес организации - заявителя
- 125047, Россия, г. Москва, ул. 1-я Брестская, д. 29
- ИНН заявителя
- 7718886050
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "НоваМедика"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125047, Россия, Москва, ул. 1-ая Брестская, д. 29, БЦ "Капитал-Тауэр", 11 этаж
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125047, Россия, г. Москва, ул. 1-я Брестская, д. 29
- ИНН уполномоченного представителя
- 7718886050
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Мирамар Лабс, Инкорпорейтед"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Miramar Labs, Inc., 445 Indio Way, Sunnyvale, CA 94085, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Miramar Labs, Inc., 445 Indio Way, Sunnyvale, CA 94085, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150921983858074
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968413817017468
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Miramar Labs, Inc., 445 Indio Way, Sunnyvale, CA 94085, USA
- Документы
Модели медицинского изделия
По заданным параметрам сведений не найдено. Попробуйте изменить параметры поиска.