Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе «North» серии N Moxi с принадлежностями

Внесено изменение

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
139977
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7286
Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
2018-06-19
Срок действия регистрационного удостоверения
2020-02-25
Наименование медицинского изделия
Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе "North" серии N Moxi с принадлежностями
Наименование организации - заявителя
ООО "Сонова Рус"
Место нахождения организации - заявителя
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
Юридический адрес организации - заявителя
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
ИНН заявителя
7705765795
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сонова Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
ИНН уполномоченного представителя
7705765795
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Юнитрон Хеаринг Лтд."
Страна производителя
3185883720548620049
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Unitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, P.O. Box 9017, Kitchener, Ontario, N2G 4X1, Canada
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Unitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, P.O. Box 9017, Kitchener, Ontario, N2G 4X1, Canada
ОКП/ОКПД2
3263346127377798592
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3190213622529791812
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3306967297914050001
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Sonova Hearing (Suzhou) Co., Ltd., No. 78, Qi Ming Road, Comprehensive Bonded Zone, Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province, 215126, P.R. China. 2. Sonova Operations Center Vietnam Co. Ltd., 29A VSIP Street 8, Vietnam-Singapore Industrial Park, Thuan GiaoWard. Thuan An Town, Binh Duong Province, Vietnam. 3. Sonova AG, Laubisrütistrasse 28, CH-8712 Stäfa, Switzerland.

Модели медицинского изделия

Уникальный номер модели
Код вида
Наименование модели
11337030
3306967297914050001
N Moxi Dura 500
11337031
3306967297914050001
N Moxi Dura 600
11337032
3306967297914050001
N Moxi Dura 700
11337033
3306967297914050001
N Moxi Dura 800
11337034
3306967297914050001
N Moxi Dura Pro
11337035
3306967297914050001
N Moxi Dura Flex:trial
11337036
3306967297914050001
N Moxi Fit 500
11337037
3306967297914050001
N Moxi Fit 600
11337038
3306967297914050001
N Moxi Fit 700
11337039
3306967297914050001
N Moxi Fit 800
11337040
3306967297914050001
N Moxi Fit Pro
11337041
3306967297914050001
N Moxi Fit Flex:trial
11337042
3306967297914050001
N Moxi Kiss 500
11337043
3306967297914050001
N Moxi Kiss 600
11337044
3306967297914050001
N Moxi Kiss 700
11337045
3306967297914050001
N Moxi Kiss 800
11337046
3306967297914050001
N Moxi Kiss Pro
11337047
3306967297914050001
N Moxi Kiss Flex:trial

Остались вопросы?

Задайте их по номеру телефона 8 (812) 950-55-60 или оставьте свои координаты и наш менеджер перезвонит вам через 10 минут

Запрос коммерческого предложения