- Уникальный номер реестровой записи
- 138880
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6733
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915127
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-01-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-22
- Наименование медицинского изделия
- Цитофлуориметр проточный Cytomics FC 500
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН заявителя
- 7710745138
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7710745138
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151262854944614
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965412633122435
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Beckman Coulter, Inc., Cellular Analysis Business Group, 11800 SW 147th Avenue, Miami, FL 33196, USA
