- Уникальный номер реестровой записи
- 131032
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/4805
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-09-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2017-01-25
- Наименование медицинского изделия
- Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный Акку-Чек Перформа Коннект (Accu-Chek Performa Connect) в наборе с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 2
- Юридический адрес организации - заявителя
- 107031, Россия, г. Москва, Трубная площадь, д. 2
- ИНН заявителя
- 7702719945
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 2
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 107031, Россия, г. Москва, Трубная площадь, д. 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7702719945
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151262854944614
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970859003975292
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany.
2. Roche Diabetes Care, Inc, 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46250, USA.
3. Roch Operations Ltd., 2875 Ponce By-Pass, Ponce, Puerto Rico 00732.
4. ASAHI POLYSLIDER COMPANY, LIMITED, Okayama Kuse Plant, 860-2 Misaki, Maniwa, Okayama, Japan.
5. Balda Medical GmbH & Co. KG, Bergkirchener Straße 228, 32549 Bad Oeynhausen, Germany.
6. HTL-Strefa S.A., ul. Adamowek 7, 95-035 Ozorkow, Poland.
7. Sanmina Corporation, 13000 South Memorial Parkway, Huntsville AL 35803, USA
