Электрод имплантируемый, трансвенозный

Внесено изменение

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
139241
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7176
Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
2018-05-21
Срок действия регистрационного удостоверения
2018-05-21
Наименование медицинского изделия
Электрод имплантируемый, трансвенозный
Наименование организации - заявителя
ЗАО "ИМПЛАНТА"
Место нахождения организации - заявителя
119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9, Арбат Бизнес Центр, офис 701
Юридический адрес организации - заявителя
119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9
ИНН заявителя
7718134300
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ИМПЛАНТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9, Арбат Бизнес Центр, офис 701
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9
ИНН уполномоченного представителя
7718134300
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сент Джуд Медикал, Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн"
Страна производителя
3185883712050960082
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342 USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA
ОКП/ОКПД2
3683150922604615067
ОКП/ОКПД2
3263346126958368190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3190213622689175366
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3306965820411745618
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA. 2. St. Jude Medical Puerto Rico LLC, Lot A Interior - #2 Rd Km. 67.5, Santana Industrial Park, Arecibo PR 00612, USA. 3. St. Jude Medical Operations (M) Sdn. Bhd., Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone, 11900 Penang, Malaysia.

Модели медицинского изделия

Уникальный номер модели
Код вида
Наименование модели
11257307
3306965820411745618
Электрод имплантируемый, трансвенозный OPTISURE модели LDA210Q/52;
11257308
3306965820411745618
Электрод имплантируемый, трансвенозный OPTISURE модели LDA210Q/58
11257309
3306965820411745618
Электрод имплантируемый, трансвенозный OPTISURE модели LDA210Q/65
11257310
3306965820411745618
Электрод имплантируемый, трансвенозный OPTISURE модели LDA220Q/52
11257311
3306965820411745618
Электрод имплантируемый, трансвенозный OPTISURE модели LDA220Q/58
11257312
3306965820411745618
Электрод имплантируемый, трансвенозный OPTISURE модели LDA220Q/65

Остались вопросы?

Задайте их по номеру телефона 8 (812) 950-55-60 или оставьте свои координаты и наш менеджер перезвонит вам через 10 минут

Запрос коммерческого предложения