Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезирования грудной аорты

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

132215

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2017/5922

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2017-07-06

Срок действия регистрационного удостоверения

2020-12-21

Наименование медицинского изделия

Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезирования грудной аорты

Наименование организации - заявителя

ООО "Ангиомед"

Место нахождения организации - заявителя

127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1

Юридический адрес организации - заявителя

127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1

ИНН заявителя

7713503553

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "Ангиомед"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1

ИНН уполномоченного представителя

7713503553

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

"Васкутек Лимитед"

Страна производителя

3185883717662938877

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, Соединенное Королевство, Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, Соединенное Королевство, Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom

ОКП/ОКПД2

3683150922604615067

ОКП/ОКПД2

3195299444669028232

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622689175366

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306966395870254826

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom

Документы

9015_P.pdf

9015_I.pdf

9015_R.pdf

Модели медицинского изделия