- Уникальный номер реестровой записи
- 4951
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03304
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-09-16
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-03-12
- Наименование медицинского изделия
- "ИФА-Блот-ВИЧ-1", Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 типа методом иммунного блоттинга" по ТУ 9388-075-70423725-2007
- Наименование организации - заявителя
- "ЗАО "ЭКОлаб""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ЗАО "ЭКОлаб""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ОКП/ОКПД2
- 3683150917655336339
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965359801669032
