- Уникальный номер реестровой записи
- 140261
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7167
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915379
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-05-18
- Наименование медицинского изделия
- Калибратор для мочевых тестов (Urine Calibrator)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН заявителя
- 7710745138
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7710745138
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бекмен Культер Айэленд Инк."
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Ирландия, Beckman Coulter Ireland Inc., Lismeehan, O'Callaghan's Mills, Co. Clare, Ireland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Ирландия, Beckman Coulter Ireland Inc., Lismeehan, O'Callaghan's Mills, Co. Clare, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967214657115239
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- SERO AS, Stasjonsveien 44, N-1396 Billingstad, Norway
