Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный с принадлежностями

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

139008

Статус

Отменено

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2016/4595

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2016-08-15

Срок действия регистрационного удостоверения

2018-08-13

Наименование медицинского изделия

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный с принадлежностями

Наименование организации - заявителя

ООО "Кардиомедикс"

Место нахождения организации - заявителя

101000, Россия, Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1, оф. 40

Юридический адрес организации - заявителя

119991, Россия, Москва, ул. Донская, д. 39

ИНН заявителя

7725230029

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "Кардиомедикс"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

101000, Россия, Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1, оф. 40

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

119991, Россия, Москва, ул. Донская, д. 39

ИНН уполномоченного представителя

7725230029

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

"Кардиак Пэйсмэйкерс Инк"

Страна производителя

3185883712050960082

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Cardiac Pacemakers Inc, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota, 55112-5798, USA

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Cardiac Pacemakers Inc, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota, 55112-5798, USA

ОКП/ОКПД2

3683150922604615067

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622689175366

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306966081809159583

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota, 55112-5798, USA. 2. Boston Scientific Clonmel Limited, Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland

Документы

49873_I.pdf

49873_P.pdf

49873_R.pdf

Модели медицинского изделия