Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) однокамерный (VR)

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

139974

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2017/6633

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2017-12-26

Срок действия регистрационного удостоверения

2024-05-30

Наименование медицинского изделия

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) однокамерный (VR)

Наименование организации - заявителя

ООО "ТАФ сопровождение проектов"

Место нахождения организации - заявителя

141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2

Юридический адрес организации - заявителя

141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2

ИНН заявителя

5047075434

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "ТАФ сопровождение проектов"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2

ИНН уполномоченного представителя

5047075434

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

"Бостон Сайентифик Корпорейшн"

Страна производителя

3185883712050960082

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA

ОКП/ОКПД2

3683150922604615067

ОКП/ОКПД2

3263346125775574456

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622689175366

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306967407880312758

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Cardiac Pacemakers, Incorporated a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota, 55112-5798, USA. 2. Boston Scientific Limited, Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland.

Документы

13054_P.pdf

13054_I.pdf

13054_R.pdf

Модели медицинского изделия