- Уникальный номер реестровой записи
- 132555
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/5012
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913422
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-11-11
- Наименование медицинского изделия
- Катетер аспирационный ST PROMPT по ТУ 9436-001-68980004-2015
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Стентекс"
- Место нахождения организации - заявителя
- 117452, Россия, г. Москва, Балаклавский пр-т, д. 28В, стр. В
- Юридический адрес организации - заявителя
- 117452, Россия, г. Москва, Балаклавский пр-т, д. 28В, стр. В
- ИНН заявителя
- 7727733860
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Стентекс"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117452, Россия, г. Москва, Балаклавский пр-т, д. 28В, стр. В
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117452, Россия, г. Москва, Балаклавский пр-т, д. 28В, стр. В
- ИНН уполномоченного представителя
- 7727733860
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Стентекс"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 117452, Россия, г. Москва, Балаклавский пр-т, д. 28В, стр. В
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 117452, Россия, г. Москва, Балаклавский пр-т, д. 28В, стр. В
- ИНН производителя
- 7727733860
- ОКП/ОКПД2
- 3683151042872088127
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967410371729346
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Medtronic Vascular, 37A Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923, USA
