Комплекс аппаратно-программный для регистрации результатов латексных агллютинационных, гемагглютинационных анализов, изосерологических и иммуноферментных исследований «Эксперт-Лаб» по ТУ 9443-002-43312649-2006

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

6020

Статус

Недействительно

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2008/02241

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2008-03-17

Наименование медицинского изделия

Комплекс аппаратно-программный для регистрации результатов латексных агллютинационных, гемагглютинационных анализов, изосерологических и иммуноферментных исследований "Эксперт-Лаб" по ТУ 9443-002-43312649-2006

Наименование организации - заявителя

"ОАО "ЛОМО""

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

"ОАО "ЛОМО""

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ОАО "ЛОМО"

Страна производителя

3185883709869921984

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20

ОКП/ОКПД2

3683151258031495008

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622529791812

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306970800938031006

Документы

o6899_I.pdf

o6899_R.pdf

Модели медицинского изделия