- Уникальный номер реестровой записи
- 133392
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6335
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916532
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-10-06
- Наименование медицинского изделия
- Контроли для определения растворимого рецептора трансферрина для диагностики ин витро для анализаторов серии ACCESS System
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН заявителя
- 7710745138
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7710745138
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966006001308769
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Beckman Coulter, Inc., 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318, USA.
2. R&D Systems, Inc., 614 McKinley Place N.E., Minneapolis, Minnesota, 55413, USA.
