- Уникальный номер реестровой записи
- 131867
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/5150
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-12-16
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-05-25
- Наименование медицинского изделия
- Контрольный раствор Медикеа-Лис (MediCare - Lis): нормальный уровень (Normal Level), высокий уровень (High Level)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Формула-ФР"
- Место нахождения организации - заявителя
- 127247, Россия, г. Москва, а/я 79
- Юридический адрес организации - заявителя
- 105043, Россия, г. Москва, ул. Первомайская, д. 35/18
- ИНН заявителя
- 7719757138
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Формула-ФР"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127247, Россия, г. Москва, а/я 79
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 105043, Россия, г. Москва, ул. Первомайская, д. 35/18
- ИНН уполномоченного представителя
- 7719757138
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Л-ТАК МЕДИКЕА ПТЕ. ЛТД."
- Страна производителя
- 3185883700843779698
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Сингапур, L-TAC MEDICARE PTE. LTD., 25 Mandai Estate, #07-11, Innovation Place Tower 1, 729930, Singapore
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Сингапур, L-TAC MEDICARE PTE. LTD., 25 Mandai Estate, #07-11, Innovation Place Tower 1, 729930, Singapore
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968160858543154
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- OK Biotech Co., Ltd., No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rоаd, 30070 Hsinchu City, Taiwan
