- Уникальный номер реестровой записи
- 134244
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6144
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-08-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-06-10
- Наименование медицинского изделия
- Контрольный раствор средней концентрации OneTouch Select Plus
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Джонсон & Джонсон"
- Место нахождения организации - заявителя
- 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Юридический адрес организации - заявителя
- 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- ИНН заявителя
- 7725216105
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Джонсон & Джонсон"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725216105
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "ЛайфСкан Юроп" подразделение "Силаг ГмбХ Интернешнл"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, LifeScan Europe, a Division of Cilag GmbH International, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, LifeScan Europe, a Division of Cilag GmbH International, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968160858543154
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Bionostics, Inc., 7 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA
