- Уникальный номер реестровой записи
- 140747
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7434
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-08-07
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-03-04
- Наименование медицинского изделия
- Материал инъекционный для мужской и женской интимной пластики PowerFill®
- Наименование организации - заявителя
- ООО "РЕУССИР"
- Место нахождения организации - заявителя
- 119333, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 52, пом. II, комн. 12
- Юридический адрес организации - заявителя
- 119333, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 52, пом. II, комн. 12
- ИНН заявителя
- 7736257992
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "РЕУССИР"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 119333, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 52, пом. II, комн. 12
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 119333, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 52, пом. II, комн. 12
- ИНН уполномоченного представителя
- 7736257992
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "РЭДЖН Биотэк, Инк."
- Страна производителя
- 3185883703972730509
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Корея, REGEN Biotech, Inc., 1F, 20, Daehwa-ro, 139beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon, Korea
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Корея, REGEN Biotech, Inc., 1F, 20, Daehwa-ro, 139beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon, Korea
- ОКП/ОКПД2
- 3195299444669028232
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969545280853834
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- REGEN Biotech, Inc., 1F, 20, Daehwa-ro, 139beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon, Korea
