- Уникальный номер реестровой записи
- 140336
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6963
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-03-27
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2021-07-26
- Наименование медицинского изделия
- Материал стоматологический Sealapex для постоянной обтурации корневых каналов
- Наименование организации - заявителя
- ООО "КаВо Дентал Руссланд"
- Место нахождения организации - заявителя
- 195112, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Малоохтинский, д. 64, лит. В, пом. 26Н
- Юридический адрес организации - заявителя
- 195112, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Малоохтинский, д. 64, лит. В, пом. 26Н
- ИНН заявителя
- 7826144707
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "КаВо Дентал Руссланд"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 195112, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Малоохтинский, д. 64, лит. В, пом. 26Н
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 195112, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Малоохтинский, д. 64, лит. В, пом. 26Н
- ИНН уполномоченного представителя
- 7826144707
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Ормко Корпорэйшн, также осуществляющая коммерческую деятельность под названием СайбронЭндо"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Ormco Corporation also trading as SybronEndo, 1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California 91740, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Ormco Corporation also trading as SybronEndo, 1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California 91740, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151141153019589
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970745229284580
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Kerr Italia S.r.l., A Subsidiary of Kerr Corporation, Via Passanti, 332, Scafati, Salerno, 84018, Italy
