Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 5749
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02694
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-05-13
- Наименование медицинского изделия
- Модуль интенсивной терапии на базе кузова-контейнера переменного объема МИТ по ТУ 9451-004-70049734-2007
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ОКБ "Вымпел"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 107113, Москва, ул.Рыбинская 3-я, д.26, стр.5
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ОКБ "Вымпел"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 107113, Москва, ул.Рыбинская 3-я, д.26, стр.5
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "ОКБ "Вымпел"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 107113, Москва, ул.Рыбинская 3-я, д.26, стр.5
- ОКП/ОКПД2
- 3683151182164924158
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
