- Уникальный номер реестровой записи
- 140807
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/9054
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918519
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2019-10-17
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-19
- Наименование медицинского изделия
- Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Интерген"
- Место нахождения организации - заявителя
- 117186, Россия, Москва, ул. Нагорная, д. 4А
- Юридический адрес организации - заявителя
- 117186, Россия, Москва, ул. Нагорная, д. 4А
- ИНН заявителя
- 7727507861
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Интерген"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117186, Россия, Москва, ул. Нагорная, д. 4А
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117186, Россия, Москва, ул. Нагорная, д. 4А
- ИНН уполномоченного представителя
- 7727507861
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "РЕПРОЛАЙФ Инк."
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968619228862442
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 2-5-5-8F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
