- Уникальный номер реестровой записи
- 6596
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2007/01525
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2007-12-24
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-09-22
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов: диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы клещевой пятнистой лихорадки иммуноглобулиновый для РНГА, сухой по ТУ 9388-041-14237183-2007
- Наименование организации - заявителя
- ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- ОКП/ОКПД2
- 3683150962995762640
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967171573225391
