Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

140819

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2019/8475

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02918528

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2019-06-13

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL

Наименование организации - заявителя

ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

Место нахождения организации - заявителя

111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

Юридический адрес организации - заявителя

111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

ИНН заявителя

7720024671

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

Страна производителя

3185883709869921984

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

ИНН производителя

7720024671

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622689175366

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306965468828407657

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

Документы

65691_I.pdf

65691_P.pdf

65691_R.pdf

Модели медицинского изделия