- Уникальный номер реестровой записи
- 14632
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/12241
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2011-11-15
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для иммуноферментного определения содержания антител IgG и IgM к хорионическому гонадотропину человека "Анти ХГЧ-ИФА" по ТУ 9398-005-38993771-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Диатех-ЭМ"
- Место нахождения организации - заявителя
- 117418, Россия, , г. Москва, ул. Цюрупы, д.3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3
- ИНН заявителя
- 7727202404
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Диатех-ЭМ"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 117418, Россия, , г. Москва, ул. Цюрупы, д.3
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3
- ИНН производителя
- 7727202404
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967336333874812
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 117418, Москва, ул. Цюрупы, д.3
