- Уникальный номер реестровой записи
- 131961
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6028
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-07-31
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-08-06
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения гемоглобина А1с для анализаторов серии AU в in vitro диагностике
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН заявителя
- 7710745138
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7710745138
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea CA 92821, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965888401413752
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Beckman Coulter, Inc., 2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA.
2. Roche Diagnostics GmbH, Centralised and Point of Care Solutions, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany.
