Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС) по ТУ 9398-001-48813770-2004

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

6416

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2007/01576

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2007-12-27

Срок действия регистрационного удостоверения

2009-10-30

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС) по ТУ 9398-001-48813770-2004

Наименование организации - заявителя

ЗАО "ДИАКОН-ДС"

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 142290, Московская область, г.Пущино, проспект Науки, д. 5

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ЗАО "ДИАКОН-ДС"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

Россия, 142290, Московская область, г.Пущино, проспект Науки, д. 5

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ЗАО "ДИАКОН-ДС"

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 142290, Московская область, г.Пущино, проспект Науки, д. 5

ОКП/ОКПД2

3683151161218569953

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622529791812

Документы

dc241618_I.pdf

dc241618_R.pdf

Модели медицинского изделия