Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ФС» по ТУ 9398-001-48813770-2004

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

5581

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2008/02523

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2008-04-23

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче "КРЕАТИНИН ФС" по ТУ 9398-001-48813770-2004

Наименование организации - заявителя

"ООО "ДИАСИС""

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО "ДИАСИС"

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

ОКП/ОКПД2

3683151161218569953

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622529791812

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Документы

9590_R.pdf

Модели медицинского изделия