- Уникальный номер реестровой записи
- 5762
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02788
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-06-02
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-08-08
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения свободной ?-цепи хорионического гонадотропина (?-ХГч) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "?-ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-015-05031637-2007
- Наименование организации - заявителя
- "ЗАО "Иммуноскрин""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 123458, Москва, ул.Твардовского, д.18, корп.2
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ЗАО "Иммуноскрин""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 123458, Москва, ул.Твардовского, д.18, корп.2
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "Иммуноскрин"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 123458, Москва, ул.Твардовского, д.18, корп.2
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
