Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 6608
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02243
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-03-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса гепатита В человека методом полимеразной цепной реакции "АВИЦЕННА-HBV СКРИН ТМ ПЦР-ТЕСТ" по ТУ 9398-407-00899696-01
- Наименование организации - заявителя
- "ООО "Медицинский центр "Авиценна""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 105120, Москва, 2-й Сыромятнический переулок, д.11/16
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО "Медицинский центр "Авиценна""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 105120, Москва, 2-й Сыромятнический переулок, д.11/16
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Медицинский центр "Авиценна"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 105120, Москва, 2-й Сыромятнический переулок, д.11/16
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
