- Уникальный номер реестровой записи
- 5754
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02322
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-03-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-06-22
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активности фактора VIII в плазме крови (Тех-Фактор VIII-тест) по ТУ 9398-281-42349142-2004 в составе: субстратная плазма крови человека дефицитная по фактору VIII лиофильно высушенная -1 флакон; контрольная плазма крови человека лиофильно высушенная - 1 флакон; АПТВ-реагент 1 флакон; буфер трис-HCI концентрированный - 1 флакон; раствор хлорида кальция - 1 флакон
- Наименование организации - заявителя
- "ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
