- Уникальный номер реестровой записи
- 2667
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05465
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-08-04
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-09-11
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом "гамма-ГТ-UTS" по ТУ 9398-007-59879815-2009
- Наименование организации - заявителя
- "ООО "Эйлитон""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО "Эйлитон""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Эйлитон"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965679625737965
