- Уникальный номер реестровой записи
- 5776
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02607
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-04-29
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-08-27
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления антител классов IgG и/или IgM к вирусу простого герпеса 2-го типа в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ВПГ-2 IgG/IgM) по ТУ 9398-203-75357719-2007
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Биотехлит"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 107143, Москва, ул. Лосиноостровская, д.45, корп.7
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Биотехлит"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 107143, Москва, ул. Лосиноостровская, д.45, корп.7
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Биотехлит"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 107143, Москва, ул. Лосиноостровская, д.45, корп.7
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966514611000535
