Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-EPh» по ТУ 9398-045-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):

Внесено изменение

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
5714
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02845
Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
2008-06-10
Срок действия регистрационного удостоверения
2011-11-18
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-EPh» по ТУ 9398-045-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):
Наименование организации - заявителя
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Место нахождения организации - заявителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Страна производителя
3185883709869921984
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3190213622605289285
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3306967118540445390

Модели медицинского изделия

Уникальный номер модели
Код вида
Наименование модели
12670066
3306967118540445390
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-EPh»

Остались вопросы?

Задайте их по номеру телефона 8 (812) 950-55-60 или оставьте свои координаты и наш менеджер перезвонит вам через 10 минут

Запрос коммерческого предложения