Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL» по ТУ 9398-020-01897593-2009 набор выпускается в двух вариантах (см.приложение на 1 листе):

Внесено изменение

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
1459
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06557
Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
2009-12-31
Срок действия регистрационного удостоверения
2011-11-18
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL» по ТУ 9398-020-01897593-2009 набор выпускается в двух вариантах (см.приложение на 1 листе):
Наименование организации - заявителя
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Место нахождения организации - заявителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Страна производителя
3185883709869921984
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3190213622605289285
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3306968566556792586

Модели медицинского изделия

Уникальный номер модели
Код вида
Наименование модели
12651053
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 1
12651054
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 2
12651055
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 3
12651056
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 4
12651057
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 5
12651058
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 6
12651059
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 7
12651060
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 8
12651061
3306968566556792586
Вариант FEP. Форма 9
12651062
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 1
12651063
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 2
12651064
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 3
12651065
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 4
12651066
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 5
12651067
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 6
12651068
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 7
12651069
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 8
12651070
3306968566556792586
Вариант FRT. Форма 9

Остались вопросы?

Задайте их по номеру телефона 8 (812) 950-55-60 или оставьте свои координаты и наш менеджер перезвонит вам через 10 минут

Запрос коммерческого предложения