- Уникальный номер реестровой записи
- 5938
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02265
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-03-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-02-12
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК микроорганизмов рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E.coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.) и Campylobacter (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ОКИ-скрин-FL» по ТУ 9398-057-01897593-2007
- Наименование организации - заявителя
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
