Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 5391
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03091
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-07-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2008-09-22
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FPh» по ТУ 9398-050-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см.Приложение на 1 л.):
- Наименование организации - заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
