Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

136204

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2017/6017

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2017-07-24

Срок действия регистрационного удостоверения

2023-08-18

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016

Наименование организации - заявителя

ООО Научно-производственная фирма "Литех"

Место нахождения организации - заявителя

119435, Россия, Москва, ул. М. Пироговская, д. 1, стр. 3

Юридический адрес организации - заявителя

119435, Россия, Москва, ул. М. Пироговская, д. 1, стр. 3

ИНН заявителя

7704076658

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО Научно-производственная фирма "Литех"

Страна производителя

3185883709869921984

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

119435, Россия, Москва, ул. М. Пироговская, д. 1, стр. 3

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

119435, Россия, Москва, ул. М. Пироговская, д. 1, стр. 3

ИНН производителя

7704076658

ОКП/ОКПД2

3683151161218569953

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622605289285

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306967240007488728

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО НПФ «Литех», Россия, 107023, Москва, ул. М. Семеновская, д. 3А, стр. 2

Документы

84558_I.pdf

84558_P.pdf

84558_R.pdf

Модели медицинского изделия