- Уникальный номер реестровой записи
- 5134
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03367
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-09-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2008-12-05
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде "Уреаплазма Микротест" по ТУ 9398-062-01897593-2008
- Наименование организации - заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
