Набор реагентов для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-Анти-Lues-рек) по ТУ 9398-001-17253567-2008

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

5328

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2008/02900

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2008-07-30

Срок действия регистрационного удостоверения

2023-12-25

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-Анти-Lues-рек) по ТУ 9398-001-17253567-2008

Наименование организации - заявителя

ООО НПФ "ЛИТЕХ"

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО НПФ "ЛИТЕХ"

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3

ОКП/ОКПД2

3683151161898047202

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622529791812

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306968079296108239

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

107023, Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3 А, стр. 2

Документы

db432150_I.pdf

19330_R.pdf

Модели медицинского изделия