- Уникальный номер реестровой записи
- 5613
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02609
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-05-04
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-12-30
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов «ИФА-HBsAg»: Тест система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В по ТУ 9388-072-70423725-2007
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ОКП/ОКПД2
- 3683151368752732140
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968806932354816
