- Уникальный номер реестровой записи
- 2907
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05662
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-09-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-07-14
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов "ИФА-IgE-ИмБио" Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке (плазме) крови человека по ТУ 9388-091-14237183-2008
- Наименование организации - заявителя
- "ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- ОКП/ОКПД2
- 3683151370464008174
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967175356487615
