- Уникальный номер реестровой записи
- 140580
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8504
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918822
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2019-06-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-06-13
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов in vitro для экспресс-определения прокальцитонина (RAMP Procalcitonin)
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "АНАЛИТИКА"
- Место нахождения организации - заявителя
- 129343, Россия, Москва, а/я 93
- Юридический адрес организации - заявителя
- 129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1
- ИНН заявителя
- 7716010122
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ЗАО "АНАЛИТИКА"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 129343, Россия, Москва, а/я 93
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7716010122
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Респонс Биомедикал Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883720548620049
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Канада, Response Biomedical Corporation, 1781-75th Avenue West, Vancouver, British Columbia, V6P 6P2, Canada
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Канада, Response Biomedical Corporation, 1781-75th Avenue West, Vancouver, British Columbia, V6P 6P2, Canada
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965779299177623
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1781-75th Avenue West, Vancouver, British Columbia, V6P 6P2, Canada
