- Уникальный номер реестровой записи
- 139993
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7117
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-04-26
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2021-05-04
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов PD-L1 IHC 22C3 pharmDx для определения белка PD-L1 методом иммуногистохимического анализа
- Наименование организации - заявителя
- АО "АМТЕО М"
- Место нахождения организации - заявителя
- 111539, Россия, Москва, ул. Вешняковская, д. 11А
- Юридический адрес организации - заявителя
- 111539, Россия, Москва, ул. Вешняковская, д. 11А
- ИНН заявителя
- 7710240514
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- АО "АМТЕО М"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 111539, Россия, Москва, ул. Вешняковская, д. 11А
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 111539, Россия, Москва, ул. Вешняковская, д. 11А
- ИНН уполномоченного представителя
- 7710240514
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ,"Дако Норс Америка, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Dako North America, Inc., 6392 Via Real, Carpinteria, California 93013, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Dako North America, Inc., 6392 Via Real, Carpinteria, California 93013, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969650985702696
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Dako North America, Inc., 1170 Mark Avenue, Carpinteria, California 93013, USA.
2. Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark.
