- Уникальный номер реестровой записи
- 5102
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03101
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-07-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2008-12-01
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов «Питательная среда RPMI-1640 жидкая" по ТУ 9385-004-13175637-2008
- Наименование организации - заявителя
- "ООО "БиолоТ""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО "БиолоТ""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "БиолоТ"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
- ОКП/ОКПД2
- 3683151323278088114
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965409646777974
