Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека («ГерпесИФА-1,2 IgG») по ТУ 21.20.23-269-98539446-2016

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

139964

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2018/7180

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2018-05-21

Срок действия регистрационного удостоверения

2020-02-27

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека ("ГерпесИФА-1,2 IgG") по ТУ 21.20.23-269-98539446-2016

Наименование организации - заявителя

ООО "Компания Алкор Био"

Место нахождения организации - заявителя

190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н

Юридический адрес организации - заявителя

190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н

ИНН заявителя

7838370980

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО "Компания Алкор Био"

Страна производителя

3185883709869921984

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н

ИНН производителя

7838370980

ОКП/ОКПД2

3683151161898047202

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622605289285

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306966507405186232

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А

Документы

7496_I.pdf

7496_P.pdf

7496_R.pdf

Модели медицинского изделия