- Уникальный номер реестровой записи
- 3974
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/06877
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2010-02-26
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-03-26
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов "Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG" по ТУ 9398-002-71391004-2009
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Омникс"
- Место нахождения организации - заявителя
- 194044, г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А
- Юридический адрес организации - заявителя
- 194044, Россия, , г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А
- ИНН заявителя
- 7838010271
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Омникс"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 194044, г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 194044, Россия, , г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А
- ИНН производителя
- 7838010271
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966989825643708
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- ООО "Омникс", 194044, Санкт-Петербург, Б. Сампсониевский проспект,
д. 11, лит. А
