Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G соответственно к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) «Боррелиоз-ИФА-IgM/Боррелиоз-ИФА-IgG» по ТУ 9398-001-71391004-2007

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

5096

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2008/03035

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2008-07-18

Срок действия регистрационного удостоверения

2018-03-26

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G соответственно к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) «Боррелиоз-ИФА-IgM/Боррелиоз-ИФА-IgG» по ТУ 9398-001-71391004-2007

Наименование организации - заявителя

ООО "Омникс"

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 194044, Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО "Омникс"

Страна производителя

3185883709869921984

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 194044, Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А

ОКП/ОКПД2

3683151161218569953

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622689175366

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306966364924679775

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "Омникс", 194044, Санкт-Петербург, Б. Сампсониевский проспект, д. 11, лит. А

Документы

9044_16.pdf

Модели медицинского изделия