- Уникальный номер реестровой записи
- 131240
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5571
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-03-31
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-02-01
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену вируса Эпштейн-Барр" "ИФА-Эпштейн-Барр-IgG" по ТУ 9398-211-70423725-2015
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - заявителя
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Юридический адрес организации - заявителя
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ИНН заявителя
- 5035025076
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ИНН производителя
- 5035025076
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966340253783539
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
